Malásia – Adik Missclyen, de apenas dois anos, sofre de uma doença rara apelidada de ‘Síndrome do Lobisomem’, e precisa conviver com discriminação pela aparência que a doença causa.

(Foto: © Tik Tok / vmo_officiel)

Natura da Malásia, a menina nasceu com hipertricose, o crescimento anormal e excessivo do revestimento piloso. Ela tem pelos por todo o corpo, principalmente no rosto. Além disso, Adik nasceu sem fossas nasais e precisou operada para abrir os canais logo ao nascer.

Segundo o The Mirror, a ‘Síndrome do Lobisomem’, pode surgir desde o nascimento ou mais tarde, podendo afetar igualmente homens ou mulheres. As causas são desocnhecidas e não não existem tratamentos.

Apesar da doença, a menina é saudável e se desenvolve igualmente às outras crianças. Mas, seus pais estão mais preocupados com a discriminação que a filha tem sofrido. O que antes era evitado pela família da menina por contrangimento, agora virou motivo de estratégia para desmistificar a Síndrome. Eles passarama levá-la para todo os lugares e compartilhar fotos com o objetivo de levar as pessoas a ‘abandonarem’ os seus preconceitos.