Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, em janeiro de 2024, a proibição da comercialização de seis lotes do suplemento infantil Nutramigen LGG no Brasil, após suspeitas de contaminação bacteriana.
(Foto: Ilustração Freepik)
O leite em pó, amplamente utilizado para alimentação de bebês, é fabricado pela Reckitt/Mead Johnson Nutrition nos Estados Unidos e foi citado em um alerta da Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana. A FDA recomendou o recolhimento voluntário dos lotes após identificar a possível contaminação por Cronobacter sakazakii.
Embora a Anvisa tenha proibido a venda do produto no Brasil como medida preventiva, não houve registro de importação desses lotes para o país. No entanto, os lotes afetados foram distribuídos para outros países, incluindo Argentina, Bélgica, Canadá, Colômbia, Espanha e Reino Unido, entre outros.
Os seis lotes com o código de barras 300871239418 ou 300871239456 e validade até janeiro de 2025 são:
- ZL3FHG
- ZL3FMH
- ZL3FPE
- ZL3FQD
- ZL3FRW
- ZL3FX
A Cronobacter sakazakii é uma bactéria que pode representar um risco grave para recém-nascidos, especialmente aqueles com baixo peso, prematuros ou imunocomprometidos, que necessitam de cuidados intensivos em unidades de terapia neonatal.
Embora infecções por essa bactéria sejam raras, também podem afetar adultos e crianças maiores de 12 meses.
A Anvisa reforçou que a suspensão da venda do produto foi uma medida de precaução, visto que não houve confirmação de contaminação nos lotes importados para o Brasil.
A agência orienta aos consumidores que possuam unidades desses lotes que sigam as orientações para devolução ou troca, a fim de garantir a segurança da saúde infantil.
