Anvisa aprovou uso emergencial dos medicamentos casirivimabe e imdevimabe para casos leves e moderados da doença

Medicamentos casirivimabe e imdevimabe devem ser usados somente em hospitais e por pacientes que não estejam graves

Imunizante desenvolvido pela Clover Biopharmaceuticals e pela norte-americana Dynavax utiliza tecnologia de subunidade proteica

o Butantan estuda adotar QR Code na bula para evitar situação relatada por municípios sobre envio de lotes com menos doses

A decisão é do ministro do STF Ricardo Lewandowski, em ação protocolada pelo governo do Maranhão, que pediu para importar a vacina Sputnik V, da Rússia

Agência autorizou que 3.500 pessoas participem da fase 3 do estudo. Testes acontecem também no Canadá, Reino Unido e EUA

Agência solicita inclusão de possíveis efeitos colaterais

Segundo a agência, a prática pode causar reação grave, inclusive óbito

Instituto previa iniciar testes em humanos ainda neste mês, mas precisa entregar protocolo dos estudos de fase 1 e 2

Segundo a agência, trata-se de uma combinação dos medicamentos biológicos da empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticas

Agência já havia negado Certificado de Boas Práticas de Fabricação para planta da Bharat Biotech

É o quinto imunizante liberado para uso pela agência reguladora, mas primeiros lotes só devem chegar ao Brasil no fim do ano

Avaliação para uso emergencial é feita normalmente em 30 dias, mas se a documentação estiver completa, agência delibera em até sete dias úteis

Segundo a Anvisa, a medida foi adotada em função da ausência de documentos

O painel permite acompanhar em tempo real o andamento das solicitações para uso emergencial de vacinas contra a Covid-19