O anúncio foi feito neste domingo (17) pelo governador de São Paulo, em entrevista coletiva sobre a liberação da vacina do Instituto Butantan, pela Anvisa

Pedidos de uso emergencial serão analisados de forma separada. Vacinação deve ter início ainda em janeiro, segundo o governo federal

Órgão destacou que, sem o conjunto das informações necessárias, à análise dos requerimentos de autorização não é possível cumprir o prazo estabelecido de até 10 dias

A vacina contra a Covid-19 apresentou 100% de eficácia em casos mais graves e 78% nos testes clínicos feitos no Brasil

No entanto, a divulgação dos dados de eficácia foi adiada porque o Sinovac pediu mais 15 dias de avaliação para que os dados sejam comparados a dados de outros países

Instituto receberá 7,5 milhões de doses nas próximas semanas em três voos vindos da fábrica da parceira do Butantan, a Sinovac Biotech, em Pequim, na China

O Instituto Butantan deve pedir autorização de uso emergencial da Coronavac à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) no dia 23 de dezembro

A capacidade de envase diário planejado é entre 600 mil a um milhão de doses. O primeiro lote terá aproximadamente 300 mil doses. Até janeiro estão previstas 40 milhões de doses

Audiência para explicar o que houve no episódio da suspensão e posterior retomada dos testes será na comissão mista que trata da pandemia

Após ter sido notificada, a Anvisa suspendeu os testes da vacina CoronaVac

Executada pela Secretaria Municipal de Saúde (Semsa), a campanha de multivacinação disponibiliza a imunização em 168 salas de vacina distribuídas nas zonas norte, sul, leste, oeste

Não há motivos para preocupação com relação à nacionalidade da vacina

Mais de 1 milhão de pessoas se cadastraram para testes clínicos. A vacina será aplicada em duas doses

Essa espécie de cobra não é encontrada no Brasil, e não há soro no País para imunização

A vacina, chamada de CoronaVac, está em fase adiantada de testes e deve estar disponível no SUS a partir de julho de 2021