Segundo a agência, o prazo de análise é de 30 dias; farmacêutica também fez solicitação para estender o reforço a crianças
Comissão aprovou incorporação do Paxlovid, desenvolvido pela Pfizer, para ser usado em pacientes de grupos de risco
De acordo com dados, oito pregões foram homologados entre 2020 e 2021 e seguem em vigor ainda neste ano
Os pesquisadores perceberam que nas crianças a eficácia da vacina foi de 68%, em meados de dezembro, para 12% no fim de janeiro
As doses foram enviadas pelo Programa Nacional de Imunização
Resultados são de estudo conduzido por pesquisadores do Brasil e do Reino Unido
Informação foi dada nesta segunda-feira (7) pelo ministro da Saúde
No sábado, país recebeu 1,7 milhão do imunizante
